【产品名称】 通用名称： 革兰氏阳性细菌鉴定卡 英文名称：VITEK 2 Gram-Positive Identification card (VITEK 2 GP Test Kit)。

 

【包装规格】 20 测试/盒。

 

【预期用途】 用于来源于人体并经过分离培养的常见具有临床意义的革兰氏阳性菌的自动鉴定。

 

【检验原理】 GP鉴定卡基于已建立的生化方法2、3、7、8、9、10、11、14、20、21、22、23、27、32、37、39及新开发的底物， 共有检测碳源利用、酶类活性和耐药性的 43 种生化试验。最长约需要8小时获得最终鉴定 结果。

 

梅里埃GP鉴定卡VITEK GP【主要组成成份】 详见“附表 1 革兰氏阳性细菌鉴定卡 GP 卡各孔成分"。

 

【储存条件及有效期】 原包装袋内密封储存于 2～8℃。有效期 18 个月。 生产日期：详见外包盒标签。 有效期至：详见外包盒标签。

 

梅里埃 21342 革兰阳性菌鉴定卡【适用仪器】 全自动微生物鉴定及药敏分析仪（VITEK 2 System）型号：VITEK 2， VITEK 2 XL 全自动微生物鉴定及药敏分析系统（VITEK 2 Compact System）型号：VITEK 2 Compact 与 VITEK® 2 仪器一起使用时，GP 卡是一个用于常规鉴定大多数具有临床意义的革兰阳 性细菌的完整系统。需要的材料有： l VITEK 2 GP 卡 l 电子比浊仪（VITEK® 2 DensiCHEK™ 或 VITEK® 2 DensiCHEK™ Plus kit） l 电子比浊仪标准浊度管（DensiCHEK™ Plus standards kit） l VITEK 2 卡架 l 样本稀释液（0.45%～0.50%NaCl，pH 4.5～7.0） l 12 mm x 75 mm 透明塑料（聚苯乙烯）一次性试管 l 无菌棒或拭子 l 合适的琼脂培养基（参阅附表 2 培养要求表） IVD 革兰氏阳性细菌鉴定卡 版本号 043900-03 – zh - 2019-03 2 可选配件： l 容积可调式盐水分配器 l 接种环 l 预装样本稀释液的试管（0.45%~0.50%NaCl 溶液，pH4.5~7.0） l 试管帽 l 涡旋震荡器。

 

【样本要求】 参阅“附表 2 培养要求表"获取样本准备信息。

 

梅里埃 21342GP鉴定卡VITEK GP

 

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