PCR基因扩增仪是现代分子生物学中非常重要的技术工具和设备，具有广泛的应用和市场前景。同时，对于研究者和工作者来说，需要深入掌握PCR基因扩增仪的原理、参数设置、操作技巧和质量控制等方面，才能更好地应用和利用这一技术仪器，推动科学的发展和人类的进步。原理是：将DNA模板、引物和聚合酶等反应物混合，通过一系列的反应循环，在保证反应物不受污染的情况下，加热使双链DNA分离为两个单链，降温使引物在目的基因的两条单链上特异性结合并延伸合成新链，反复循环反应，使得DNA数量呈指数状增长，从而达到扩增的目的。